NEW HORIZONS IN ACUTE LEUKEMIAS
Poznanie biologii molekularnej ostrej białaczki szpikowej pozwoliło na przestrzeni ostatnich kilku lat wyodrębnić kilka podtypów białaczek co umożliwiło wprowadzenie nowych terapii celowanych. W załączonym materiale Pani Profesor Agnieszka Wierzbowska przybliża zasady postępowania terapeutycznego zarówno u chorych z dobrze znanymi podtypami genetycznymi białaczek, jak i z nowo wyodrębnionymi. Zwiększyła się istotnie ilość nowych mutacji, które mogą być potencjalnym celem terapeutycznym – AML IDH1/2 mut, AML z rearanżacją KMT2Ar (MLL1r), NPM1mut, AML z TP53mut. W ślad za tym w materiale video zostały zaprezentowane wyniki najnowszych badań z udziałem nowych cząsteczek, które wprowadzono do leczenia ostrej białaczki szpikowej. W drugiej części wykładu przedstawiono informacje dotyczące nowych połączeń dostępnych terapii celowanych stosowanych w AML FLT3mut.
W drugim wykładzie zatytułowanym „Immunoterapia w ALL” Pan Profesor Sebastian Giebel przedstawił aktualne wytyczne leczenia Ph(-) ALL zwracając szczególną uwagę na stosowanie protokołów pediatrycznych w zmodyfikowanej formie u chorych w przedziale wiekowym 20-35 lat oraz wspomniał o nowych standardach leczenia u pacjentów z CR MRD(-). Przedstawił aktualny stan badań dotyczących immunoterapii stosowanej w I linii leczenia w BCP-ALL CD20+. Następnie omówiono europejski standard leczenia Ph(+) ALL w I linii stosowany przez prawie wszystkie grupy robocze. Przedstawiono wyniki rewolucyjnego (ze względu na brak w protokole chemioterapii systemowej) badania D-ALBA study oraz MDACC wskazujących na to, że nowe połączenia dostępnych terapii są znacznie mniej obciążające dla pacjentów, dzięki ich zastosowaniu uzyskano znakomity odsetek całkowitych remisji oraz 95% szanse na przeżycie i przeżycie wolne od zdarzeń. W podsumowaniu Pan Profesor Sebastian Giebel zwrócił uwagę, że algorytm leczenia ALL w najbliższych latach ulegnie istotnej zmianie.
