STRESZCZENIE: Brak standaryzacji procedur oznaczania antygenów HLA oraz rosnąca liczba allelicznych specyficzności (często niemożliwych do oznaczenia serologicznego) stwarza potrzebę zewnątrz - laboratoryjnej kontroli jakości typowania antygenów zgodności tkankowej. W listopadzie 1999 r. rozpoczęliśmy bieżącą turę badań kontroli jakości dla instytucji typujących HLA w Polsce. Pięć z 11 zaproszonych ośrodków wzięło udział w pierwszej turze. Każda placówka otrzymała 4 próbki krwi dla typowania serologicznego antygenów klasy I oraz 5 próbek do oznaczenia HLA klasy II na poziomie DNA. Cztery z pięciu próbek zawierały 30-100 ng/ml DNA wyizolowanego przy użyciu zestawu firmy Qiagen. Typowanie antygenów klasy II powinno zostać przeprowadzone minimalnie dla alleli DRB1 na poziomie tzw. niższej rozdzielczości. Praca przedstawia wyniki pierwszej tury standaryzacji.

SUMMARY: Lack of the use of standardisation procedures for HLA typing and an increased number of new HLA allelic specificities (frequently not typed by serology) provide a strong indication for implementation of the quality control system in Poland. In November 1999 we started to run the Quality Control Workshop for Polish institution involved in HLA typing. Five out of eleven institutions that received information about the standardisation trial took part in the first run of the workshop. Bach centre received 4 blood samples for serological typing of HLA class I and 5 samples for DNA HLA class II typing. Four of the samples for DNA typing contained 30-100 ng/ml of DNA isolated with the use of Qiagen kit. HLA class II typing should be performed as least for DRB1 alleles at the low resolution level. The paper presents the results of the first standardisation trial.