Acta Haematologica Polonica, 2010, 41, 2
HALINA ANTOSZ · JOANNA SAJEWICZ · BARBARA MARZEC-KOTARSKA · ANNA DMOSZYŃSKA
Ekspresja IL-6 i IL-6Rα na poziomie mRNA w limfocytach PBL-B oraz w prawidłowej subpopulacji B (CD19+)
IL-6 and IL-6Rα mRNA expression in B-cell chronic leukemia lymphocytes and normal B lymphocytes subpopulation (CD19+)
pełna treść »STRESZCZENIE: Komórki białaczkowe w PBL-B mogą produkować i wydzielać interleukinę 6 (IL-6), która funkcjonuje jako czynnik
stymulujący i regulujący różnicowanie limfocytów B w nowotworowych komórkach limfoidalnych. IL-6 uznaje się
za kluczową cytokinę zaangażowaną w mechanizmy obronne organizmu, w procesach krwiotworzenia i reakcjach
zapalnych, o wielokierunkowym działaniu auto- i parakrynnym. Jej produkcja jest zazwyczaj przemijająca i ściśle regulowana.
Na komórki docelowe działa za pośrednictwem receptora klasy I.
Stosując metodę RT-PCR w czasie rzeczywistym (real time PCR), zbadano ekspresję IL-6 i IL-6Rα na poziomie
mRNA, w limfocytach PBL-B w porównaniu z prawidłową subpopulacją limfocytów B (CD19+). Poziom ekspresji
IL-6 wyrażony wartością RQ w puli limfocytów B wszystkich badanych chorych z PBL-B, w porównaniu z subpopulacją
B zdrowych dawców, okazał się być ponad 52 razy mniejszy, natomiast ekspresja mRNA IL-6Rα w B-PBL, była
dwukrotnie większa. Porównanie ekspresji mRNA IL-6 i IL-6Rα, w różnych stadiach choroby wg Rai’a (0,1,2,4)
wykazało w obu przypadkach największy poziom RQ mRNA w stadium 4 najmniejszy w stadium 1.
stymulujący i regulujący różnicowanie limfocytów B w nowotworowych komórkach limfoidalnych. IL-6 uznaje się
za kluczową cytokinę zaangażowaną w mechanizmy obronne organizmu, w procesach krwiotworzenia i reakcjach
zapalnych, o wielokierunkowym działaniu auto- i parakrynnym. Jej produkcja jest zazwyczaj przemijająca i ściśle regulowana.
Na komórki docelowe działa za pośrednictwem receptora klasy I.
Stosując metodę RT-PCR w czasie rzeczywistym (real time PCR), zbadano ekspresję IL-6 i IL-6Rα na poziomie
mRNA, w limfocytach PBL-B w porównaniu z prawidłową subpopulacją limfocytów B (CD19+). Poziom ekspresji
IL-6 wyrażony wartością RQ w puli limfocytów B wszystkich badanych chorych z PBL-B, w porównaniu z subpopulacją
B zdrowych dawców, okazał się być ponad 52 razy mniejszy, natomiast ekspresja mRNA IL-6Rα w B-PBL, była
dwukrotnie większa. Porównanie ekspresji mRNA IL-6 i IL-6Rα, w różnych stadiach choroby wg Rai’a (0,1,2,4)
wykazało w obu przypadkach największy poziom RQ mRNA w stadium 4 najmniejszy w stadium 1.
SUMMARY: B-CLL lymphocytes may produce and secret interleukin 6 (IL-6) that functions as stimulation and differentiation factor
of B lymphocytes in neoplastic lymphoid cells. IL-6 is suggested to be a key cytokine engaged in immune response
of organisms, hematopoietic processes and inflammatory reactions, based on multidirectioral auto and
paracrine auction. IL-6 production is mainly transitory and strictly regulated. Its action on target cells is mediated by
receptor I.
By the means of Real – Time PCR we studied IL-6 and IL-6Rα expression on mRNA level (RQ) in B-CLL lymphocytes
and in CD19+ subpopulation of normal B lymphocytes.
The IL-6 expression level in B-CLL cells was significantly lower (52 times) comparing to CD19+ normal cells while
IL-6Rα mRNA expression in B-CLL was twice as high. Comparison of mRNA expression level of IL-6 and IL-6Rα,
in different disease stages according to Rai (0,1,2,4), showed the highest mRNA expression level for both studied
genes in 4th Rai stage and the lowest in 1st stage of disease.
of B lymphocytes in neoplastic lymphoid cells. IL-6 is suggested to be a key cytokine engaged in immune response
of organisms, hematopoietic processes and inflammatory reactions, based on multidirectioral auto and
paracrine auction. IL-6 production is mainly transitory and strictly regulated. Its action on target cells is mediated by
receptor I.
By the means of Real – Time PCR we studied IL-6 and IL-6Rα expression on mRNA level (RQ) in B-CLL lymphocytes
and in CD19+ subpopulation of normal B lymphocytes.
The IL-6 expression level in B-CLL cells was significantly lower (52 times) comparing to CD19+ normal cells while
IL-6Rα mRNA expression in B-CLL was twice as high. Comparison of mRNA expression level of IL-6 and IL-6Rα,
in different disease stages according to Rai (0,1,2,4), showed the highest mRNA expression level for both studied
genes in 4th Rai stage and the lowest in 1st stage of disease.
