Acta Haematologica Polonica, 2001, 32, 3
IWONA HUS · ANNA DMOSZYŃSKA · TERESA KAMIŃSKA · ADAM WALTER-CRONECK · MAGDALENA KOKTYSZ · MARIA CIOCH · MARTYNA KANDEFER-SZERSZEŃ
Wytwarzanie czynnika martwicy nowotworów (TNF) i interferonu (IFN) w krótkotermicznej hodowli komórek krwi obwodowej chorych na ostrą białaczkę szpikową
Tumor necrosis factor (TNF) and interferon (IFN) production by peripheral blood cells of patients with acute myeloid leukemia in short-term culture
- SłOWA KLUCZOWE:
- Ostra białaczka szpikowa • Wytwarzanie czynnika martwicy nowotworów • Wytwarzanie interferonu
- KEY WORDS:
- Acute myeloid leukemia • Tumor necrosis factor • Interferon production
STRESZCZENIE: Celem pracy była ocena zdolności komórek krwi obwodowej chorych na ostre białaczki szpikowe do spontanicznego oraz indukowanego wytwarzania czynnika martwicy nowotworów (TNF) oraz interferonu, w porównaniu do grupy kontrolnej. Chorych podzielono na dwie grupy w zależności od typu białaczki wg klasyfikacji FAB: do grupy I zaliczono 18 chorych na białaczkę typu M0-M3, a do grupy II 28 chorych na białaczkę typu M4-M5. Jako induktorów cytokin użyto wirusa choroby New Castle (NDV), fitohemaglutyniny (PHA), konkanawaliny A (ConA) oraz lipolisacharydów (LPS).
Spontaniczne wytwarzanie TNF było największe w grupie chorych na białaczki typu M4-M5, nieco niższe w grupie chorych na białaczki typu M0-M3, a w grupie kontrolnej nie stwierdzono spontanicznego wytwarzania tej cytokiny. Zdolność komórek krwi obwodowej chorych na białaczki typu M0-M3 i M4-M5 do wydzielania TNF pod wpływem wirusa i PHA była porównywalna do grupy kontrolnej, natomiast po indukcji LPS była ona znacznie większa w grupie M4-M5.
Spontaniczne wytwarzanie IFN było wyższe w obu grupach białaczkowych (zwłaszcza (M0-M3) niż w grupie kontrolnej, natomiast zdolność do indukowanego wytwarzania IFN była mniejsza w przypadku komórek uzyskanych od chorych na białaczki niż w grupie kontrolnej, niezależnie od stosowanego induktora
Spontaniczne wytwarzanie TNF było największe w grupie chorych na białaczki typu M4-M5, nieco niższe w grupie chorych na białaczki typu M0-M3, a w grupie kontrolnej nie stwierdzono spontanicznego wytwarzania tej cytokiny. Zdolność komórek krwi obwodowej chorych na białaczki typu M0-M3 i M4-M5 do wydzielania TNF pod wpływem wirusa i PHA była porównywalna do grupy kontrolnej, natomiast po indukcji LPS była ona znacznie większa w grupie M4-M5.
Spontaniczne wytwarzanie IFN było wyższe w obu grupach białaczkowych (zwłaszcza (M0-M3) niż w grupie kontrolnej, natomiast zdolność do indukowanego wytwarzania IFN była mniejsza w przypadku komórek uzyskanych od chorych na białaczki niż w grupie kontrolnej, niezależnie od stosowanego induktora
SUMMARY: The aim of the study was to evaluate the ability of peripheral blood cells (PBC) of patients with acute myeloid leukemia (AML) to produce tumor necrosis factor (TNF) and interferon (IFN) in short-term in vitro cultures. PBC cultures of 46 patients with AML (divided into two groups according to the French-American-British (FAB) classification: group I of 18 patients with M0-M3 and group II of 28 patients with M4-M5) were treated with virus, phytohemagglutinin (PHA), concanavalin A (Con A) and lipopolysaccharide (LPS) and the TNF and IFN titers produced were compared to those produced by PBC of control group (25 healthy subjects).
Spontaneous (not induced in vitro) TNF production was relatively high in PBC of patients with AML M0-M3 and the highest in PBC cultures of patients with AML M4-M5. The ability of PBC of patients with AML M0-M3 and M4-M5 to produce TNF after induction with virus and PHA was comparable to control, but after induction with LPS it was significantly higher in M4-M5 group. Blood cells of M4-M5 AML patients were also characterized by a high expression of CD14 surface antigen which functionally is LPS binding protein.
IFN activity spontaneously released in PBC cultures of patients with AML, especially in M0-M3 group, was higher than in control, but the ability of in vitro stimulated PBC to produce IFN was in both groups of patients with AML lower than in control, independently of the inducer used: virus, mitogens or LPS. The results strongly indicate significant disturbances in cytokine production in peripheral blood cells of patients with AML.
Spontaneous (not induced in vitro) TNF production was relatively high in PBC of patients with AML M0-M3 and the highest in PBC cultures of patients with AML M4-M5. The ability of PBC of patients with AML M0-M3 and M4-M5 to produce TNF after induction with virus and PHA was comparable to control, but after induction with LPS it was significantly higher in M4-M5 group. Blood cells of M4-M5 AML patients were also characterized by a high expression of CD14 surface antigen which functionally is LPS binding protein.
IFN activity spontaneously released in PBC cultures of patients with AML, especially in M0-M3 group, was higher than in control, but the ability of in vitro stimulated PBC to produce IFN was in both groups of patients with AML lower than in control, independently of the inducer used: virus, mitogens or LPS. The results strongly indicate significant disturbances in cytokine production in peripheral blood cells of patients with AML.
