Polskie Towarzystwo
Hematologów i Transfuzjologów

czcionka: [+] powiększ | [-] pomniejsz

Acta Haematologica Polonica, 2009, 40, 3

MAGDALENA CZEMERSKA · AGNIESZKA WIERZBOWSKA · BARBARA CEBULA · TADEUSZ ROBAK

Ocena ekspresji naczniowo-środbłonkowego czynnika wzrostu (VEGF) w komorkach nowotworowych oraz osoczowego stężenia VEGF i łożyskowego czynnika wzrostu (PlGF) u chorych na ostrą białaczkę szpikową

Evaluation of intracellular vascular endothelial growth factor (VEGF) expression in leukemic blasts and plasma concentration of VEGF and placental growth factor (PlGF) in patients with acute myeloid leukemia

SłOWA KLUCZOWE:
Ostra białaczka szpikowaAngiogenezaNaczyniowo-śródbłonkowy czynnik wzrostuŁożyskowy czynnik wzrostuWestern blot
KEY WORDS:
Acute myeloid leukemiaAngiogenesisVascular endothelial growth factorPlacental growth factorWestern blot
pełna treść »
STRESZCZENIE: Założenia i cel pracy: W ostatnich latach wykazano, że angiogeneza odgrywa istotną rolę w patogenezie ostrej białaczki szpikowej (OBS). Najważniejszą cytokiną stymulującą angiogeneza jest naczyniowo-śródbłonkowy czynnik wzrostu (VEGF, vascular endothelial growth factor). Istnieją dowody, że komórki białaczkowe mogą wykazywać ekspresję VEGF i jego receptorów (VEGFR-1 i VEGFR-2), co wskazuje, że VEGF jest auto- i parakrynnym czynnikiem wzrostu w OBS. Łożyskowy czynnik wzrostu (PlGF) jest białkiem należącym do rodziny VEGF i oddziaływuje na komórki za pośrednictwem receptora VEGFR-1. Dotychczas brak jest danych oceniających znaczenie PlGF w OBS. Celem pracy była ocena ekspresji VEGF w komórkach białaczkowych oraz analiza osoczowego stężenia VEGF i PlGF u chorych na OBS oraz w grupie kontrolnej. Materiał i metody: Ocenę ekspresji VEGF w komórkach białaczkowych przeprowadzono u 19 chorych na OBS (12 kobiet i 7 mężczyzn) w wieku od 28 do 78 lat (Me 57 lat). Ekspresję VEGF zbadano za pomocą metody Western blot. Ocenę stężenia VEGF i PlGF w osoczu przeprowadzono za pomocą metody immunoenzymatycznej (ELISA).
Wyniki: U wszystkich chorych stwierdzono ekspresję VEGF w komórkach białaczkowych oraz oznaczalne stężenia badanych cytokin w osoczu krwi. Wykazano ponadto, że osoczowe stężenie VEGF i PlGF u chorych na OBS jest znamiennie wyższe niż w grupie kontrolnej osób zdrowych.
Wnioski: Wyniki naszych badań wskazują, że cytokiny angiogenne z rodziny VEGF są wydzielane przez komórki nowotworowe i odgrywają istotną rolę w patogenezie OBS. Celowa jest kontynuacja badań oceniających ekspresję VEGF w blastach oraz stężenie VEGF i PlGF we krwi obwodowej oraz ich znaczenie prognostyczne u chorych na OBS.
SUMMARY: Background and aim: Angiogenesis plays an important role in the biology of acute myeloid leukemia and VEGF is known to be the most important angiogenic factor. It has been reported that AML blasts express both VEGF and its receptors (VEGFR-1 and VEGFR-2). It may suggest that VEGF can be auto- and paracrine growth factor for the leukemic cells. Placental growth factor (PlGF) is a member of VEGF protein family. PlGF exerts its biologic effect via VEGFR-1. The role of PlGF in AML biology has not been analyzed so far. The aim of this study was to assessthe expression of intracellular VEGF in leukemic blasts and plasma VEGF and PlGF concentration in AML patients and control group.
Material and methods: The evaluation of intracellular VEGF was performed in 19 patients with newly diagnosed AML (12 women and 7 men) in age from 28 to 78 years (Me 57 years). The expression of VEGF was estimated by Western blot method. Plasma VEGF and PlGF levels were measured using an enzyme-linked immunoadsorbent assay (ELISA).
Results: The expression of VEGF was detected in blasts from all patients with AML. The plasma concentration of VEGF and PlGF in AML patients was significantly higher than those detected in the healthy control group.
Conclusions: Results of our study indicate that VEGF-type angiogenic cytokines play an important role in pathogenesis of acute myeloid leukemia and that leukemic blasts are the main source of them. The further studies on VEGF-type cytokines are needed to better determine their prognostic and therapeutic value in AML.

pełna treść:

pobierzpobierz pełną treść publikacji (PDF 150kb)

Pobierz program Adobe Reader®Do otwarcia plików PDF niezbedny jest darmowy program Adobe Reader® Jeśli nie masz tego programu pobierz go tutaj