STRESZCZENIE: Histiocytoza z komórek Langerhansa jest rzadką, klonalną proliferacją prowadzącą do kumulacji histiocytów w jednym lub kilku organach lub tkankach. Z uwagi na różnorodne, mało charakterystyczne objawy choroba ta stanowi trudny problem diagnostycz­ny. Użycie markerów immunohistochemicznych CD1a i S100 ułatwia rozpoznanie. Praca przedstawia dwa przypadki uogólnionej histiocytozy z komórek Langerhansa.

SUMMARY: Langerhans cell histiocytosis is a rare clonal proliferative disorder with the accumulation of histiocytes in one or multiple organs or tissues. LCH is a diagnostic challenge, because the clinical presentation can be heterogenous, depending on which organs are involved. Now LCH can be easier identified with the help of immunohistochemical markers. We present two patients with disseminated LCH.