STRESZCZENIE: Przedstawiono 46-letnią chorą z pierwotną układową amyloidozą oraz głębokim niedoborem czynnika X krzepnięcia i kardiomiopatią przerostową. Pacjentka pozostawała pod naszą opieką przez okres 4 lat, a stosowane leczenie przyniosło poprawę stanu klinicznego, zmniejszenie objawów progresji choroby oraz ustąpienie klinicznych objawów skazy krwotocznej.

SUMMARY: A case of a 46-years old woman with primary systemic amyloidosis associated with severe acquired factor X deficiency and hypertrophic cardiomyopathy, who has been treated four years at our department is presented. Therapy has improved her general condition, delayed disease progression and decreased signs and symptoms of haemorrhagic diathesis.